8月17日，2018罕見病基因和細胞治療國際會議將在深圳召開。記者獲悉，此次會議上，中國基因集團（香港）將與羅湖醫院集團簽署合作協議，共同籌建中國首家基因與細胞治療醫院。這意味著，今后腦癱、GM2神經節苷脂病等多個罕見病以及老年癡呆、白血病等治療難度較高的疾病有望在該院通過基因與細胞技術進行治療。
罕見病是指流行率很低、很少見的疾病，一般為慢性、嚴重性疾病。據了解，罕見病因科研投入少、診斷率低、缺乏有效治療手段，且藥物支出往往不包括在醫保體系中。
目前，國際公認的罕見病有7000千多種，大概占人類疾病的10%，約有80%的罕見病是由單基因遺傳缺陷所導致，因此基因治療及基因修復后的細胞治療被業界認為是治療罕見病的高精尖技術。
2018罕見病基因和細胞治療國際會議上，中國工程院院士、北京協和醫學院前院長劉德培，中國科學院院士、國家生物治療首席科學家魏于全，北京大學深圳醫院客座教授、干細胞與再生醫學原理研究專家連祺周，歐洲基因細胞治療學會前任主席、法國國家衛生研究院和法國罕見病基金會科學委員會主席卡迪亞（Cartier)等多位該領域的國內外專家將帶來先進理念與前沿技術、展開探討。
會上，中國基因集團將與羅湖醫院集團舉行簽約儀式，共同啟動世界首家基因與細胞治療醫院的建設，這意味著今后腦癱、GM2神經節苷脂病等多個罕見病以及老年癡呆、白血病等治療難度較高疾病，有望在深圳通過基因與細胞技術進行治療。
醫院將由中國基因集團（香港）全額投資約20億元人民幣，選址布吉下李朗，建筑面積約為15萬平方米，建成后將擁有1100個病房、2500張床位。還將設立腦癱治療中心、老慢病專科中心、罕見病研究中心、科研樣本干庫/濕庫數據中心、臨檢中心、抗衰老治療中心、腫瘤治療中心、體檢中心、影像中心及專科門診等。醫院從籌建起即可接受罕見病治療預約登記。
另據深圳市李偉波慈善基金會創始人李偉波介紹說，醫院建成投入使用后，該基金會將為病患者提供部分治療費用的籌集和資助，降低患者負擔。
